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供應(yīng)商： 上海研生生化試劑有限公司

Smad 2，3抗體

細胞表面趨化因子受體5IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激酶p38IgG
細胞表面趨化因子受體6IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激酶p38IgG
細胞表面趨化因子受體7IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白IgG
細胞表面趨化因子受體8IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白IgG
細胞表面趨化因子受體9IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白IgG
細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶IgG    紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白IgG
細胞凋亡敏感性基因IgG    紅色羅丹明標記血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG
細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5IgG    紅色羅丹明標記血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG
細胞凋亡抑制因子5IgG    紅色羅丹明標記血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG
細胞分化周期CDC42蛋白IgG    紅色羅丹明標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子IgG
細胞分裂周期蛋白6IgG    紅色羅丹明標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子IgG
細胞核受體Rev-ErbαIgG    紅色羅丹明標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子IgG
細胞間粘附分子-1IgG    紅色羅丹明標記受體活性調(diào)制蛋白1IgG
細胞間粘附分子-2IgG    紅色羅丹明標記受體活性調(diào)制蛋白1IgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術(shù)等由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。