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豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格

簡要描述:

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更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2397

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
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產(chǎn)品名稱:豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格
英文名稱:Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
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豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
乙基本etxyl-benzenCP500mL

CA1231-10g流腺嘌呤321-30-210g0

ER0312Eco47 I4000 units

RNA Stabilization Reagent20ml

Kanamycin Sulfate100g
硫堇Thionine進口1g

SH45000透析袋夾子 4cm4cm184

S5375-50MG(-)Shikimic acid 莽草酸138-59-050mg

Benzoic Acid100g

辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素1mg
Ac-[D-Lys2,Sar3]-Melanotropin-Potentiating Factor  Ac-Lys-D-Lys-Sar-Glu

Ac-[DTrp16] Endothelin-1 (16-21), human  Ac-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Ac-[Leu28,31]-Neuropeptide Y (24-36)  Ac-Leu-Arg-His-Tyr-Leu-Asn-Leu-Leu-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Ac-[Lys0,Nle3]-g
CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A

CoC2(懸浮) 卵巢癌

COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus
IBRS-2(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0

ACVRL1 Others Canine ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CaPan-/Capan-2細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系,143TK細(xì)胞 C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-RNAHEK-a tRNA

Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A

ERBB2 Others Human HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R062大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,SL-7細(xì)胞 SNU-182(人肝癌細(xì)胞)

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3

IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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