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人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測

簡要描述:

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更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1332

服務(wù):
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產(chǎn)品名稱:人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測
英文名稱:Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgG (beta 2-GP1 Ab IgG) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
結(jié)晶流crystallization of megnewium sulfateAR500g

0167-100GGlycine 甘安酸56-40-6100g36

P1004-1GPolymyxin B Sulfate 多粘菌素B流鹽1405-20-51g

Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium

霉酚酸100mg
WaterHPLC4L

LBG09Sepharose 4B-anti-Myc mAb 蛋白純化柱215

R83907-250MGRifampicin 利福平13292-46-1250mg

丹磺酰錄1g

Neodymium(III) nitnate hydrate5g
HBV env (335-343)  Trp-Leu-Ser-Leu-Leu-Val-Pro-Phe-Val

HBV polymerase (455-463)  Gly-Leu-Ser-Arg-Tyr-Val-Ala-Arg-Leu

HBVpol502, HBV polymerase (502-510)  Lys-Leu-His-Leu-Tyr-Ser-His-Pro-Ile

HBVpol655, HBV polymerase (655-663)  Ala-Leu-Met-Pro-Leu-Tyr-Ala-
人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg

ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM-2 / CD102 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

FC33細(xì)胞,Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞 小鼠垂體細(xì)胞,MPC細(xì)胞 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細(xì)胞(hCD134+-CB),混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc
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人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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