維生素E測試盒

商品詳情：
測定意義

維生素E(Vitamin E)是一種脂溶性維生，其水解產物為生育酚，是生物體中最主要的抗氧化劑之一，能阻止不飽和脂肪酸收到過氧化作用的損傷，維持不飽和脂肪酸細胞膜的完整性和正常功能，具有延緩衰老、預防溶血性貧血作用，在醫(yī)藥、化妝品、保健品、食品行業(yè)具有較高的應用價值。

測定原理

VE還原Fe3+為Fe2+，F(xiàn)e2+與1,10-菲羅啉產生有色絡合物，在530nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、漩渦震蕩儀。
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1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

腫瘤特異性移植抗原檢測試劑盒 TSTA ELISA Kit

腫瘤特異性生長因子檢測試劑盒 TSGF ELISA Kit

腫瘤特異性抗原檢測試劑盒 TSA ELISA Kit

腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白檢測試劑盒 TNFAIP6 ELISA Kit

腫瘤壞死因子相關激活誘導因子檢測試劑盒 TRANCE ELISA Kit

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2檢測試劑盒 TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit

腫瘤壞死因子受體相關因子1檢測試劑盒 TRAF1 ELISA Kit

腫瘤壞死因子受體超家族成員18檢測試劑盒 TNFRSF18 ELISA Kit

腫瘤壞死因子超家族15檢測試劑盒 TL1A/TNFSF15 ELISA Kit

腫瘤壞死因子α轉化酶檢測試劑盒 TACE ELISA Kit

腫瘤關聯(lián)鈣信號轉導因子2檢測試劑盒 TACSTD2 ELISA Kit

內肽酶/腦啡肽酶檢測試劑盒 NEP ELISA Kit

粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒 Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit

細胞顆?？贵w檢測試劑盒 ANGA ELISA Kit

粒細胞抗體檢測試劑盒 ANA ELISA Kit
維生素E測試盒100T/48S硫代葡萄糖苷含量測試盒/微量法

50管/48樣硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/分光光度法

100T/96S硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/微量法

50T/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/比色法

50管/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/分光光度法

100T/96S硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/微量法

50管/24樣濾紙酶測試盒/分光光度法

100T/48S濾紙酶測試盒/微量法

50管/24樣麥芽糖含量測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。