商品詳情：
NADH氧化酶(NOX)測試盒測定意義：

NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

測定原理：

NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián)，藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍(lán)色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。
商品屬性：

測定操作：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

冠蛋白1BELISA試劑盒 CORO1B免費(fèi)代測試劑

寡糖轉(zhuǎn)移酶4ELISA試劑盒 OST4免費(fèi)代測試劑

寡膈蛋白1ELISA試劑盒 OPHN1免費(fèi)代測試劑

胍基丁胺脲水解酶ELISA試劑盒 AGMAT免費(fèi)代測試劑

鈷胺傳遞蛋白ⅡELISA試劑盒 TCN2免費(fèi)代測試劑

骨調(diào)蛋白ELISA試劑盒 OMD免費(fèi)代測試劑

骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2ELISA試劑盒 BST2免費(fèi)代測試劑

骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原1ELISA試劑盒 BST1免費(fèi)代測試劑

骨肉瘤放大基因9ELISA試劑盒 OS9免費(fèi)代測試劑

骨成型蛋白受體1BELISA試劑盒 BMPR1B免費(fèi)代測試劑

谷氧還蛋白5ELISA試劑盒 GLRX5免費(fèi)代測試劑

谷氧還蛋白3ELISA試劑盒 GLRX3免費(fèi)代測試劑

谷氧還蛋白2ELISA試劑盒 GLRX2免費(fèi)代測試劑

谷氧還蛋白ELISA試劑盒 GLRX免費(fèi)代測試劑

過氧化酶8ELISA試劑盒 GPX8免費(fèi)代測試劑
NADH氧化酶(NOX)測試盒性木聚糖酶(ACX)測試盒/分光光度法50管/24樣

性木聚糖酶(ACX)測試盒/微量法100T/48S

性土壤速效磷測試盒/分光光度法50管/48樣

性土壤速效磷測試盒/微量法100T/96S

髓過氧化物酶(MPO)測試盒/比色法100管/48樣

羧酯酶(CarE)測試盒/比色法50T/48樣

羧酯酶(CarE)測試盒/分光光度法50管/48樣

羧酯酶(CarE)測試盒/微量法100T/96S

碳酐酶(CA)測試盒/分光光度法50管/48樣