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淀粉磷酸化酶(SP)測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

淀粉磷酸化酶(SP)測(cè)試盒在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負(fù)責(zé)延長(zhǎng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2253

淀粉磷酸化酶(SP)測(cè)試盒

商品詳情:
測(cè)定意義:

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過(guò)程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負(fù)責(zé)延長(zhǎng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無(wú)機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量?茀?

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3281

100管/96樣

微量法

YSH3281-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測(cè)定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無(wú)機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取:

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

前折疊蛋白亞基5ELISA試劑盒 PFDN5免費(fèi)代測(cè)試劑

前折疊蛋白亞基4ELISA試劑盒 PFDN4免費(fèi)代測(cè)試劑

前折疊蛋白亞基3ELISA試劑盒 PFDN3免費(fèi)代測(cè)試劑

前折疊蛋白亞基2ELISA試劑盒 PFDN2免費(fèi)代測(cè)試劑

前折疊蛋白亞基1ELISA試劑盒 PFDN1免費(fèi)代測(cè)試劑

前胰淀粉樣蛋白ELISA試劑盒 ProIAPP免費(fèi)代測(cè)試劑

前胸腺αELISA試劑盒 PTMα免費(fèi)代測(cè)試劑

前庭蛋白1ELISA試劑盒 VEST1免費(fèi)代測(cè)試劑

前梯度蛋白2ELISA試劑盒 AGR2免費(fèi)代測(cè)試劑

前妊娠蛋白關(guān)聯(lián)子宮內(nèi)膜蛋白ELISA試劑盒 PAEP免費(fèi)代測(cè)試劑

前列腺酶ELISA試劑盒 TGM4免費(fèi)代測(cè)試劑

前列腺抑制肽ELISA試劑盒 PIP免費(fèi)代測(cè)試劑

前列腺素還原酶2ELISA試劑盒 PTGR2免費(fèi)代測(cè)試劑

前列腺素還原酶1ELISA試劑盒 PTGR1免費(fèi)代測(cè)試劑

前列腺素I合酶ELISA試劑盒 PTGIS免費(fèi)代測(cè)試劑
淀粉磷酸化酶(SP)測(cè)試盒α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測(cè)試盒/微量法100管/48樣

α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣

α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒/微量法100管/48樣

α-(α-AL)測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣

α-(α-AL)測(cè)試盒/微量法100管/48樣

α葡萄糖苷酶(α-GC)測(cè)試盒/分光光度法50管/24樣

α葡萄糖苷酶(α-GC)測(cè)試盒/微量法100管/48樣

α酮戊二脫氫酶(α-KGDH)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

α酮戊二脫氫酶(α-KGDH)測(cè)試盒/微量法100管/96樣
注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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