總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒

商品詳情：
測(cè)定意義：

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理：

在酸性環(huán)境下，抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
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1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來(lái)水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3.血清等液體：直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬(wàn)。

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SAALDL復(fù)合物ELISA試劑盒 SAALDL免費(fèi)代測(cè)試劑

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S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白BELISA試劑盒 S100A9免費(fèi)代測(cè)試劑

S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白AELISA試劑盒 S100A8免費(fèi)代測(cè)試劑

S100鈣結(jié)合蛋白A6/鈣粒蛋白AELISA試劑盒 S100A6免費(fèi)代測(cè)試劑

S-100蛋白ELISA試劑盒 S-100免費(fèi)代測(cè)試劑

S-100B蛋白ELISA試劑盒 S-100B免費(fèi)代測(cè)試劑

RNA結(jié)合蛋白FUSELISA試劑盒 FUS/TLS免費(fèi)代測(cè)試劑

Rho家族GTP酶1ELISA試劑盒 RND1免費(fèi)代測(cè)試劑

Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2ELISA試劑盒 Rock-2免費(fèi)代測(cè)試劑

Rho GDP解離抑制因子1ELISA試劑盒 ARHGDIA/GDIA1免費(fèi)代測(cè)試劑
總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒6磷葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷脫氫酶比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

6磷葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷脫氫酶比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

胞漿異檸檬脫氫酶（ICDHc）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

胞漿異檸檬脫氫酶（ICDHc）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

NADP蘋(píng)果酶（NADPME）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

NADP蘋(píng)果酶（NADPME）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

NAD蘋(píng)果酶（NADME）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

NAD蘋(píng)果酶（NADME）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

6磷葡萄糖脫氫酶（6PGDH）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰，因此，570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。